国内适应症:
美国适应症:
药品简介:
CDK4/6抑制剂哌柏西利的上市打破了乳腺癌原有治疗的局限,其疗效明确,可以显著延长患者生存时间,提高生存质量,目前已积累了丰富的询证证据和真实世界研究,获得国内外权威指南的一致推荐,开启了HR+/HER2-晚期乳腺癌精准靶向治疗的时代。齐鲁制药哌柏西利获批上市,为国内首个CDK4/6抑制剂仿制药,经过严格的药学研究和评价证实,齐妥欣在 Cmax、 AUCo-t、 AUCo-inf的几何均值均与原研等效,为中国乳腺癌患者带来更多获益。
原研药 哌柏西利耐药后,阿贝西利是否有效
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原研药 哌柏西利失败后晚期乳腺癌治疗选择
原研药 一线治疗 晚期乳腺癌哌柏西利一线最佳搭档
原研药 真实世界数据 哌柏西利HR+HER2-内脏转移乳腺癌患者真实世界研究数据
原研药 一线治疗 哌柏西利一线治疗HR+乳腺癌仅骨转移患者,PFS超过42个月!
原研药 真实世界数据 哌柏西利对晚期乳腺癌的实际疗效